Duplication urétrale type IIA2 selon Effman : analyse de deux cas au service d'urologie de l'hôpital national Ignace Deen de Conakry.
Mots-clés :
Duplication urétrale, malformation rare, u r é t r o c y s t o g r a p h i e, chirurgie.Résumé
La duplication urétrale est une pathologie rare, plus fréquente chez le sujet de sexe masculin. Son expression clinique est fonction du type anatomique. Nous rapportons deux cas de duplication urétrale de type IIA2 de Effman chez des patients de 7 ans. Un jet mictionnel double était le principal symptôme évocateur. Dans le premier cas, les deux méats urétraux étaient présents sur le gland et cathétérisables. Dans le second cas, seul le méat de l'urètre ventral était perméable, le second était borgne du fait d'une résection incomplète de
l'urètre surnuméraire réalisée 6 ans plus tôt. La confirmation du diagnostic a été faite grâce à l'urétrocystographie avec des clichés mictionnels. Le traitement a consisté en une résection de l'urètre surnuméraire dans les deux cas. Les suites opératoires ont été simples.
